MIT联合东京帝国大学工程化改造CRISPR效应子，并带来转录组筛选工具

整修 Cas7-11，使之在多种的mRNA分组调控流程里面发挥抑制作用越来越有效以及越来越具动植物的抑制作用。

绘出 | crRNA 和靶 RNA 的骨架和辨认（举例：Cell）

周文渊说明，Cas7-11 相较于其他 RNA 切除用以的一个关键性特点是，其必须在高效研磨母体抗病毒感染 RNA 的同时保持极高的可用性。因此，在基础科研教育领域，Cas7-11 有潜力作为原先mRNA分组择优用以，在不造成子系统毒性的情况下，对抗病毒感染 RNA 的机能同步进行越来越如实的年度报告；在酶质临床教育领域，Cas7-11 必须以 AAV 发送的形式在特定分组织里面发挥抑制作用抑制作用，对病原RNA同步进行必要的清除，这一流程既增加了脱靶波动可能助长的风险，又为瞬时、不可逆的酶质临床塑造了前提条件。

据了解，周文渊本科毕业于南京大学矿物学与分叔父工程系，期间曾在该校矿物学与分叔父工程系矿物学物理矿物学副教授、南京大学21世纪学科专业深入研究院副院长的陈鹏任教研究里面心同步进行科研训练，主要训练概要包括金属紧密结合酶的骨架物理矿物学深入研究和生物体可调的开发。博士初，他在圣路易斯大学矿物学系亚历山大·德特斯（Alexander Deiters）研究里面心同步进行科研工作，专注于来同步进行矿物学物理矿物学伎俩，来实现对于酶质主编用以和细胞内信号通道的光遗传学整修。

拿到博士学位后，周文渊奔赴 MIT 的Abuddayeh-Gootenberg 研究里面心揭开 DNA 与 RNA 主编的深入研究。现在，他在位于美国旧金山湾区的 Scribe Therapeutics 公司投身于酶质主编临床的工作，借此推出越来越高效、越来越必要和越来越具可及性的酶质临床，以应对当前和将来长期存在的各类未能受益意味着的医疗需求。

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参考：

1.Kazuki Kato et al. Structure and engineering of the type III-E CRISPR-Cas7-11 effector complex. Cell.（2022）

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