CRISPR/Cas9基因编辑技术（包含Base editor）专题演讲会（7.23-24 网络演讲会）

s9电子技术的发展及其应用于

2.1、CRISPR/Cas9电子技术的设立

2.2、CRISPR/Cas9电子技术的应用于

2.3、CRISPR/Cas9电子技术的脱靶缺陷

三、Cas蛋白质的选取

1、Cas蛋白质的选取

1.1、Cas蛋白质的分类

1.2、三种应用于最普遍的Cas蛋白质

1.3、Cas9蛋白质的内部结构特性关的

1.4、Cas9蛋白质与PAM序列

1.5、Cas9的密码子简化与NLS

1.6、如何选取Cas蛋白质？

2、Cas蛋白质基础教育资源查询

3、以上内容涉及实验室的注记、实验室精准、实验室结果关的

第一天下午13:30-17:00

四、CRISPR（gRNA）的原先设计与制取

1、原先设计gRNA前必需确定的事（编者手段的选取、遗传物质内部结构量化及查询原理则）

2、RNA的原先设计（因特网互动原先设计远海）

3、gRNA隐含载体的协作

3.1、gRNA的体外隐含（RNP）

3.2、gRNA蛋白质隐含载体协作

3.3、常见gRNA/Cas蛋白质隐含载体

4、以上内容涉及实验室的注记、实验室精准、实验室结果关的

五、gRNA活性正确性

1、 Indel凋亡正确性的基本手段

1.1、错配内切酶法则（EMC）

1.2、TIDE/ICE量化法则

1.3、TA乔纳森法则

1.4、酶切片段长度基因序列法则（RFLP）

1.5、其他原理则

2、基于受精卵的活性正确性原理则

3、以上内容涉及实验室的注记、实验室精准、实验室protocol、实验室结果关的

六、遗传物质编者基本功能Cas12a(Cpf1)

1、Cpf1的发现

2、Cpf1与Cas9的区别

3、Cpf1的应用于近来

4、Cpf1可同时减缓多个遗传物质的编者

第二天中午8:30-11:30

七、并用CRISPR/Cas9电子技术成立遗传物质序列编者蛋白质系

1、前提遗传物质的遗传物质序列均是由量化

1.1 前提遗传物质在目标蛋白质中都的隐含实际情况

1.2 如何确定遗传物质的重要的功能域

1.3 可视剪接及多激活本

2、遗传物质序列编者手段原先设计

2.1遗传物质敲除

2.2遗传物质敲入

2.3区域内凋亡

2.4大片段删掉

3、sgRNA的原先设计与活性正确性

3.1 如何选取位置有用的gRNA？

4、用于遗传物质敲入的供体DNA的原先设计

4.1 Donor DNA的形式

4.2 应用于ssODN作为Donor

4.3 原先设计ssODN的其所

4.4 插入核糖体与DSB核糖体一致的实际情况

4.5 插入核糖体与DSB核糖体不一致的实际情况

5、原核生物（和/或供体）应运而生蛋白质系的原理则（脂质体转染，电转，病毒转导）

6、阳性乔纳森抽样

6.1 抗生素抽样（Protocol）

6.2 挑单蛋白质乔纳森（Protocol）

6.3 遗传物质型检验

6.4根据打靶效率结果显示必需抽样的乔纳森生产量

6.5 依赖于氢氧化钠法则氢氧化钠蛋白质的工序（Protocol）

6.6 遗传物质型检验

7、遗传物质序列编者蛋白质系的设立

8、提高遗传物质敲入（相合拆分）效率的手段

9、以上内容涉及实验室的注记、实验室精准、实验室protocol、实验室结果关的

八、CRISPR/Cas系统对减缓的遗传物质编者近来简介

1、CRISPR如前所述管理工作工序

2、Knock-out近来1

3、Knock-out近来2

4、Knock-in近来

第二天下午13:30-17:00

九、并用CRISPR电子技术成立遗传物质序列编者两栖动物

1、CRISPR/Cas原理则与传统观念原理则的相对

2、遗传物质编者两栖动物制取工序

3、通过医学影像切除法则制取遗传物质编者人体内

3.1、人体内的超排和医学影像切除

3.2、受精卵移植和遗传物质型检验

3.3、医学影像切除法则获得的遗传物质编者两栖动物的检验

4、通过生殖蛋白质乔纳森法则制取遗传物质编者两栖动物

4.1、供生殖蛋白质裂解、培养

4.2、供生殖蛋白质的遗传物质编者

4.3、生殖蛋白质核移植配置

4.4、受精卵移植

4.5、遗传物质编者幼体的检验和扩繁

十、CRISPR激活减缓/激活作用于以及CRISPRscreen

1、dCas9的构造关的

2、运用CRISPR电子技术开展激活诱导的数学模型

3、CRISPR激活减缓/激活作用于电子技术及简化

4、CRISPRoff

5、CRISPR screen及CRISPRa/iscreen（高通量抽样）

十一、单脱氧核糖核酸编者与单脱氧核糖核酸GUI（CBE、ABE、PE）

1、 单脱氧核糖核酸GUI的数学模型

2、 单脱氧核糖核酸GUI的简化

3、 先导编者电子技术数学模型及其应用于

十二、遗传物质编者电子技术的脱靶缺陷

1、 脱靶导致的原因

2、 遗传物质编者基本功能的脱靶不确定性

3、 脱靶正确性原理则

4、 如何减低脱靶？

十三、Cas12和Cas13蛋白质及其应用于

1、 Cas12和Cas13与Cas9的差别

2、 Cas13特性及其在核酸正确性中都的应用于

3、 SHERLOCK及DETECTR系统对数学模型

十四、遗传物质编者电子技术涉及基础教育资源

简介CRISPR/Cas系统对以及遗传物质编者涉及的原核生物、gRNA、月刊、蛋白质、Protocol以及电子技术blog等基础教育资源。

就会务文档

时间地点：

2022/7/23-24

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