欧盟首肯阿斯利康(AZN.US)Forxiga用于治疗症状性慢性心衰

英国医药竞争对手阿斯利康(AZN.US)无限期，旗下药物Forxiga已被欧盟的监管部门独立机构准许，将适用群体拓展至涵盖腰椎射血积分全谱子类式的病征(从射血积分下降的心力衰竭制剂拓展全谱病征)，其中包括适用于射血积分轻度下降和射血积分存留的心衰病征的治疗。此次准许是基于DELIVER III期临床试验的积极结果。

据明白，Forxiga已被100多个国家政府准许用于治疗2型式冠心病、HFrEF和CKD病征。心力衰竭制剂的这一拓展注册目前准备放弃新泽西州和其他国家政府和地区监管部门独立机构的封杀工作。

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