怎样可能会生出“唐氏”宝宝？这两项筛查很重要！

母小女孩在母16周的第二次产检当中，除了要分析首次产前检查和的结果，并检查和血压、体重、宫底整体、腹围、胎心率，还有一项重要的检查和项目——母当后期郭高氏血清学侵入功能性，又称“晚唐筛”。

提到晚唐筛相信大家都不会陌生。但郭高氏侵入功能性结果“自愿功能性”了怎么办？父母亲有多大或许有毛病？还能要吗？这些产检时医师或许无法为大家详细宣讲，今天咱们就深入聊聊关于“晚唐筛”的知识。

晚唐筛：便捷、廉价的侵入功能性手段这项检查和主要为了评核早产患21-三体囊肿、18-三体囊肿、渐进神经管斜视的几率。

晚唐筛的检查和方法相对来说，通过抽取母小女孩的静脉血，结合样品人绒毛膜促功能性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）、甲胎蛋白（AFP）分子量，以及婴儿的年龄、体重、采血时的母周等多项指标，计算早产肺癌郭高氏囊肿、亨利高氏囊肿、神经管斜视的发病几率。

郭高氏侵入功能性结果是一个几率度侵入功能性，比如结果提醒郭高氏囊肿几率为1/100，即提醒早产发生郭高氏囊肿的或许行为1/100。晚唐筛结果细分自愿功能性、较低几率和临界几率：

较低几率：早产存在郭高氏囊肿、亨利高氏囊肿和神经管斜视的几率相对非常较低，但并不是0；

临界几率：切割倍数~1/1000，21-三体或18-三体临界几率的母小女孩同意进行NIPT样品；

自愿功能性：几率倍数少于切割倍数之上，侵入功能性自愿功能性21-三体或18-三体婴儿，同意母小女孩进行后续的介入功能性产前检验进行遗传学样品；神经管毛病自愿功能性的母小女孩同意进行早产产前激光检验。

如果侵入功能性结果显示“自愿功能性”，母妈也不用毕竟惊慌，事实上，21-三体自愿功能性的早产当中，超过90%并不是先天愚型，如果是自愿功能性，医师会同意进一步检查和再进行判断。

无创产前基因样品（NIPT）对一部分高龄产妇，医师或许会同意您不来作晚唐筛而直接来作无创产前基因样品（Non-invasive Prenatal Testing,NIPT），即“无创DNA”。

这是是一种通过样品母体外周血当中早产的游离DNA，从而分析早产线粒体所致的样品新技术，具有无创、精确、便捷、快速的优点。这项检查和对早产21、18、13号线粒体三体具有极较低的准确功能性，所以被叫来作最接近检验高度的侵入功能性新技术，可以样品发病率较高的线粒体所致，如21-三体囊肿（郭高氏囊肿）、18-三体囊肿（亨利高氏囊肿）、13-三体囊肿（帕信和囊肿）。

但需要注意的是，NIPT不是“检验功能性检查和”而是侵入功能性，结果较低几率不等于无几率。NIPT样品结果为自愿功能性时，一定要进行介入功能性的产前检验，才能最终判断早产究竟存在线粒体所致。（via 北京妇产医院）

来源：北京12320在倾听